{"id":1249,"date":"2011-03-19T17:51:15","date_gmt":"2011-03-19T16:51:15","guid":{"rendered":"http:\/\/www.gazetealmanci.de\/?p=1249"},"modified":"2011-03-19T17:51:31","modified_gmt":"2011-03-19T16:51:31","slug":"der-siebenjahrige","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.gazetealmanci.de\/?p=1249","title":{"rendered":"Der Siebenj\u00e4hrige"},"content":{"rendered":"<h2><span style=\"color: #ff0000;\">Der Siebenj\u00e4hrige Alexander hofft auf ein Wunder in der T\u00fcrkei<\/span><\/h2>\n<p><strong>Alexander leidet an Spastische Tetraparese &#8211; Sauerstoffmangel bei der Geburt. Ihm und seiner Familie bleibt dir Erwartung an ein Wunder im t\u00fcrkischen Antalya.<\/strong><\/p>\n<p><strong><img loading=\"lazy\" class=\"alignleft size-full wp-image-1250\" style=\"margin: 3px; border: 3px solid #000000;\" title=\"Alexander\" src=\"http:\/\/www.gazetealmanci.de\/wp-content\/uploads\/2011\/03\/Alexander.jpg\" alt=\"Alexander\" width=\"134\" height=\"203\" \/> <\/strong>Alexander kann nicht so spielen und herumtoben wie seine beiden Geschwister Kristina (5) und Julia (10). Der Siebenj\u00e4hrige wird wohl sein Leben lang an einen Rollstuhl gefesselt sein. Die Diagnose: Spastische Tetraparese. Sauerstoffmangel bei der Geburt. Der kleine Alexander erlitt einen Gehirnschaden (Mikrozephalie). Er ist geistig und k\u00f6rperlich behindert. Seine Eltern haben alles versucht. Unz\u00e4hlige Therapien und Operationen hat der kleine Junge bereits hinter sich, doch Motorik und Sprache bleiben stark eingeschr\u00e4nkt. Elena und Viktor Peters setzen jetzt gro\u00dfe Hoffnungen auf eine Delfin-Therapie in der T\u00fcrkei. Die Kosten &#8211; rund 9000 Euro &#8211; k\u00f6nnen sie aber nicht aufbringen. Und die Krankenkassen unterst\u00fctzen solche Therapien nicht.<br \/>\nF\u00fcr die Familie Peters war der Befund nach der Geburt ein Schock. Alexander kam in der 27 Schwangerschaftswoche zur Welt. Er wog gerade mal 900 Gramm, lag lange auf der Intensivstation, kr\u00e4nkelte oft, musste mehrmals operiert werden &#8211; erst k\u00fcrzlich wieder an der H\u00fcfte. Dass ihr Sohn behindert sein w\u00fcrde, darauf hatte die Frauen\u00e4rztin das Ehepaar Peters hingewiesen. \u201eZwei Tage h\u00e4tten wir Zeit gehabt, uns f\u00fcr einen Schwangerschaftsabbruch zu entscheiden. Doch wir haben uns bewusst f\u00fcr Alexander entschieden\u201c, bereuen die christlich eingestellten Eltern ihren Entschluss keineswegs.<br \/>\nDennoch bricht kurz nach der Geburt eine Welt zusammen. Verzweiflung, Angst um Alexander, und die bittere Erkenntnis: Alex wird sein Leben lang auf Hilfe angewiesen ein. Elena k\u00fcndigt ihren Beruf als Verk\u00e4uferin, ist nur noch f\u00fcr ihre Kinder und vor allem Alexander da. Auch ihr Mann Victor k\u00fcmmert sich aufopferungsvoll. Der Metallschleifer arbeitet bei Pr\u00e4zi-Flachstahl. Die Familie hat nur das eine Einkommen, die Haushaltslage ist dementsprechend angespannt. Doch bemitleidet werden m\u00f6chten die Peters nicht, die vor f\u00fcnf Jahren in ein extra behindertengerechtes Eigenheim im Neubaugebiet am Dreschplatz 6 in Freckenhorst gezogen sind.<br \/>\nDer Siebenj\u00e4hrige ist ein aufgewecktes Kind. Er ist an Technik interessiert, spielt gerne mit der Wii-Konsole und fiebert bei jedem Formel-Eins-Rennen mit Sebastian Vettel am Fernseher mit.<br \/>\nIm Internet und in Gespr\u00e4chen hat sich Elena Peters dar\u00fcber informiert, ob eine Delfin-Therapie eine M\u00f6glichkeit ist, um Alexanders Blockaden zu l\u00f6sen. \u201eIch w\u00fcrde mir w\u00fcnschen, dass ein kleines Wunder in seinem Kopf passiert und er anschlie\u00dfend besser sprechen kann &#8211; einfach geistig einen Ruck bekommt.\u201c<br \/>\nDer Aufenthalt in der T\u00fcrkei w\u00fcrde f\u00fcr die ganze Familie einschlie\u00dflich der Delfin-Therapie rund 9000 Euro kosten. So k\u00f6nnte Alexander in seinem gewohnten famili\u00e4ren Umfeld bleiben. Angewiesen w\u00e4re die Familie dann allerdings auf die Schulferien. Allein 3500 Euro kostet die zehnmalige Schwimmtherapie (jeweils eine halbe Stunde am Tag). Jetzt hofft die Familie auf Unterst\u00fctzung der Leserinnen und Leser unserer Zeitung, Sponsoren aus der Industrie oder Vereine, die gerne finanziell dazu beitragen m\u00f6chten, Alexander diese Therapie zu erm\u00f6glichen. Die Familie hat sich an einen gemeinn\u00fctzigen Verein gewandt, der Familien bei der Realisierung einer Delfin-Therapie unterst\u00fctzt.<br \/>\n<strong>Kontakt &#8216; 02581\/ 4 56 05 (westfaelische-nachrichten.de)<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Der Siebenj\u00e4hrige Alexander hofft auf ein Wunder in der T\u00fcrkei<br \/>\nAlexander leidet an Spastische Tetraparese &#8211; Sauerstoffmangel bei der Geburt. Ihm und seiner Familie bleibt dir Erwartung an ein Wunder im t\u00fcrkischen Antalya.<br \/>\n Alexander kann nicht so spielen und herumtoben wie seine beiden Geschwister Kristina (5) und Julia (10). 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